Sunitinib Krka 12,5 mg Hartkapsel Belgia - saksa - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sunitinib krka 12,5 mg hartkapsel

krka, d.d. novo mesto - sunitinib malate - hartkapsel - 12,5 mg - sunitinib malate 16.71 mg - sunitinib

Sunitinib Krka 25 mg Hartkapsel Belgia - saksa - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sunitinib krka 25 mg hartkapsel

krka, d.d. novo mesto - sunitinib malate - hartkapsel - 25 mg - sunitinib malate 33.41 mg - sunitinib

Sunitinib Krka 50 mg Hartkapsel Belgia - saksa - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sunitinib krka 50 mg hartkapsel

krka, d.d. novo mesto - sunitinib malate - hartkapsel - 50 mg - sunitinib malate 66.83 mg - sunitinib

Briviact (in Italy: Nubriveo) Euroopa Liit - saksa - EMA (European Medicines Agency)

briviact (in italy: nubriveo)

ucb pharma sa - brivaracetam - epilepsie - antiepileptika, - briviact ist indiziert als zusatztherapie bei der behandlung von partiellen epileptischen anfällen mit oder ohne sekundäre generalisierung bei erwachsenen und jugendlichen patienten ab 16 jahren mit epilepsie.

Cabometyx Euroopa Liit - saksa - EMA (European Medicines Agency)

cabometyx

ipsen pharma - cabozantinib (s)-malate - carcinoma, renal cell; carcinomas, hepatocellular - antineoplastische mittel - renal cell carcinoma (rcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of advanced renal cell carcinoma (rcc):in treatment-naïve adults with intermediate or poor risk,in adults following prior vascular endothelial growth factor (vegf)-targeted therapy. cabometyx, in combination with nivolumab, is indicated for the first-line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults. hepatocellular carcinoma (hcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of hepatocellular carcinoma (hcc) in adults who have previously been treated with sorafenib.

Elevit Plus Filmtabletten Austria - saksa - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

elevit plus filmtabletten

bayer austria gmbh - eisen(ii)-fumarat; kaliumiodid; pyridoxin hydrochlorid; calciumhydrogenphosphat; biotin; retinolpalmitat; thiamin nitrat; dinatriumselenit wasserfrei; folsÄure; nicotinamid; mangansulfat monohydrat; calcium pantothenat; cyanocobalamin; magnesiumoxid; ascorbinsÄure; riboflavin; kupfersulfat; calcium 5-methyltetrahydrofolat; colecalciferol; zinkcitrat trihydrat; alpha-tocopherolacetat -

Alfacalcidol-ratiopharm 1 µg Weichkapseln Saksamaa - saksa - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

alfacalcidol-ratiopharm 1 µg weichkapseln

ratiopharm gmbh (3087881) - alfacalcidol - weichkapsel - teil 1 - weichkapsel; alfacalcidol (18938) 1 mikrogramm

Alfacalcidol-ratiopharm 0,25 µg Weichkapseln Saksamaa - saksa - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

alfacalcidol-ratiopharm 0,25 µg weichkapseln

ratiopharm gmbh (3087881) - alfacalcidol - weichkapsel - teil 1 - weichkapsel; alfacalcidol (18938) 0,25 mikrogramm

Alli (previously Orlistat GSK) Euroopa Liit - saksa - EMA (European Medicines Agency)

alli (previously orlistat gsk)

glaxosmithkline (ireland) limited - orlistat - fettleibigkeit - anti-fett-präparate, exkl. diät-produkte - alli ist indiziert zur gewichtsreduktion bei übergewichtigen erwachsenen (body-mass-index, bmi, ≥ 28 kg / m2) und sollte in verbindung mit einer leicht kalorienreduzierten, fettreduzierten diät eingenommen werden.

Vedrop Euroopa Liit - saksa - EMA (European Medicines Agency)

vedrop

recordati rare diseases - tocofersolan - cholestasis; vitamin e deficiency - vitamine - vedrop wird im vitamin-e-mangel aufgrund digestive malabsorption bei pädiatrischen patienten mit angeborenen chronische cholestase oder erbliche chronische cholestase, von der geburt (bei begriff neugeborenen) bis 16 oder 18 jahren, je nach region angezeigt..